• Home
  • PR

PR

뉴스룸

게시물 상세
올릭스, 비만치료제 OLX702A 영장류 실험서 체중 감소 효과 확인
작성일 : 2023-09-13     조회수 : 1657

[보도자료] 2023년 09월 13일


올릭스, 비만치료제 OLX702A 영장류 실험서 체중 감소 효과 확인

비만치료제 OLX702A 전임상 원숭이 효력시험 중간 결과 발표
- GLP-1 계열 비만 치료제와 차별화된 ‘에너지 대사량 증가’에 따른 체중 감소 기전
- 세마글루타이드 단독 투여군 대비 OLX702A·세마글루타이드 병용 투여군에서 증강된 체중 감소 효과 확인
- 10월 국제학회에서 추가 분석 최종 결과 발표 예정



RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)가 오늘(13일) 자사 비만 치료제로 개발 중인 OLX702A에 대해 진행 중인 전임상 영장류(원숭이) 효력시험 중간 결과를 공개했다.

 

올릭스는 자사가 NASH(비알코올성지방간염) 치료제로 개발 중인 OLX702A에서 체중 감소 효력을 확인하여 NASH 외에 비만 치료제로도 개발하고 있다. 현재 전 세계적으로 급부상한 GLP-1 계열 비만 치료제 세마글루타이드는 GLP-1 수용체를 촉진하여 식욕을 억제, 에너지 섭취를 줄이는 기전인 반면, 올릭스의 OLX702A는 에너지 대사량을 증가시켜 체중을 감소시키는 기전으로 작용한다.

 

올릭스는 기존 GLP-1 계열 비만 치료제와 OLX702A의 체중 감소 기전이 다르다는 점에 착안하여 두 치료제의 병용 투여 요법에 중점을 두고, 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)을 통해 영장류(원숭이) 모델에서 체중 감소, 투여 중단 후 요요 현상 완화 효과 등을 확인하는 전임상 효력시험을 진행 중이다. 회사는 이번 영장류 실험 중간 결과 분석을 통해 세마글루타이드 단독 투여군이 약 15.9%의 체중 감소를 보이는 반면, OLX702A·세마글루타이드 병용 투여군은 약 21.6%의 체중 감소를 보여 단독 투여군 대비 증강된 체중 감소 효과가 확인됐다고 밝혔다.

 

회사 관계자는 “OLX702A는 주 1회 투여하는 기존 GLP-1 계열 비만 치료제 대비 3-6개월에 1회의 투여 간격으로 환자 편의성을 높이면서, 기존 비만 치료제와는 달리 에너지 대사를 증가시키는 기전으로 작용하여 보다 건강하게 체중을 감량할 수 있는 비만 치료제로 개발 중이다. 특히 앞서 수행한 생쥐 실험에서 OLX702A와 세마글루타이드 병용 투여군에서 확인된 요요 현상 완화 효력을 기반으로 GLP-1 계열 비만 치료제의 주요한 단점으로 거론되는 ‘단약 후 요요 현상’에 대한 환자의 고민을 해결하는 블록버스터 비만 신약이 될 것으로 기대된다”고 말했다.

 

올릭스 이동기 대표이사는 “이번 원숭이 효력시험에서 OLX702A의 체중 감소 증강 효과를 확인한 것은 대단히 고무적인 결과다. 원숭이는 인간과 가장 유사한 유전자 서열을 가진 실험동물이기 때문에 추후 사람에게 진행될 임상시험 결과를 예측하는데 가장 신뢰성 있는 자료로 활용되기 때문이다. 연내 OLX702A를 1상 임상시험에 진입시키는 계획 역시 차질 없이 순항 중”이라며, “’세마글루타이드 투여 중단 후 요요 현상 완화’ 등을 추가적으로 분석한 영장류 실험 최종 결과에서 보다 다양한 효력을 확인할 수 있을 것으로 기대한다. 최종 결과는 내달 예정된 국제 학회 ‘2023 OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society)’에서 공개할 예정”이라고 말했다. 덧붙여 “노보 노디스크와 일라이 릴리가 선도하고 있는 비만 치료제 시장에 도전장을 내미는 많은 글로벌 제약사들에게는 GLP-1 계열 약물과의 병용 투여로 우수한 체중 감소 증강 효과를 보이는 OLX702A가 더없이 매력적인 선택지로 보일 수밖에 없다. OLX702A의 강점을 바탕으로 빠른 시일 내에 글로벌 기술이전 및 파트너링 성과를 달성하는데 총력을 다할 것”이라고 전했다.



###

이전글 올릭스, 비만치료제 원숭이 효력시험 최종 결과 공개… “질적으로 우수한 비만치료제 개발”
다음글 올릭스-떼아 오픈 이노베이션, 황반변성 치료제 기술이전 계약 변경… “연내 마일스톤 조기 수령 예상”