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채용공고

[경력] 개발부문_독성전문가 모집
■ 담당업무

1. 비임상 전략 수립   

  - 임상개발 계획에 따른 비임상 개발 목표 설정

  - 비임상 시험 단계에서의 전략적인 개발 의사 결정    

2. 독성 시험 디자인

  - 허가요건 및 전체 개발 계획에 따른 비임상 독성 시험 디자인

3. 비임상 CRO 탐색 및 관리

  - 평가기준을 수립 및 기관 정보 수집 후 후보기관 선정

  - 기관 평가 수행 및 현장 실사 (audit)를 실시

  - RFP 작성 및 proposal 수령, 검토 후 선정

4. CRO에서 진행되는 임상시험 신청용 독성 시험 진행, 모니터링, 보고서 검토

  - 시험 계획서 및 보고서 검토 및 승인

5. 인허가 문서(Pre-IND BB, IND, CTA 등) 중 독성 관련 부분 작성 및 검토

6. 기타 독성팀 업무

■ 필수요건

- 경력 : 해당 업무 10년 이상 

학력 : 석사 이상

- 전공 : 약학, 독성학, 생물, 화학 관련

- 영어 : 능통자 (화상 회의 가능)

 

■ 우대요건

- 미국/유럽 독성 전문가

- 박사 학위 소지자

- IND/NDA 경험자

 

■ 근무조건

- 근무형태 : 정규직(주 5일, 9시~18시)

- 근무지 : 광교 본사 (경기도 수원시 영통구 대학 4로 17)

- 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정 

- 보상 및 복리후생
   (1) 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션 부여 
   (2) 연구성과 및 워라밸의 향상을 위해 연차휴가 20일 부여 
   (3) 창의적이고 자율적인 연구 수행을 위한 안전한 연구환경 조성
   (4) 연구성과 우수자는 국외학회 참가 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여
   (5) 기타 복리후생 : 단체보험, 건강검진, 경조금, 우수성과 및 장기근속 포상, 명절/생일 상품권 지급, 법인콘도 지원 등

■ 지원방법

 - 제출서류

   (1) 자사양식 또는 자유양식 입사지원서
   (2) 졸업논문 초록(해당자)
   (3) 추천서(가능시)

- 제출처 : recruit@olixpharma.com 또는 홈페이지 지원

■ 문의사항

- Email : recruit@olixpharma.com

- Contact : 031-779-8413 (인사팀)


※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격 취소될 수 있습니다.