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제목 올릭스, 프랑스 떼아(Thea)와 황반변성치료제 기술 이전 계약 체결
작성자 관리자 작성일 2019.03.18 조회수 2140
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올릭스, 프랑스 떼아(Thea)와 황반변성치료제 기술 이전 계약 체결

2019.03.18월

- 건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A 기술이전 및 신규 안구질환 치료제 별도 옵션 계약 체결
- 전임상 단계에서 유럽 및 중동, 아프리카 지역 대상으로 총 807억원 규모 계약
- 미주 및 아시아 지역 권리는 올릭스가 계속 보유, 추가적 임상 진행 통해 밸류 극대화 전략

RNAi 신약 개발 기업 올릭스(226950, 대표이사 이동기)는 건성 및 습성 황반변성(Dry and Wet Age-related Macular Degeneration; AMD)치료제인 OLX301A 프로그램을 개발 및 상용화하기 위해 프랑스  안과 전문기업인 라보라토리 떼아(Laboratoires THEA S.A.S)의 계열사인 ‘떼아 오픈 이노베이션 (Thea Open Innovation; “떼아”)’와 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 또한, 올릭스는 떼아와 신규 안구 질환 치료제 개발과 관련된 옵션계약을 추가적으로 체결하였으며, 이를 포함한 본 기술이전 계약의 총 규모는 약 807억원 이다. 

본 기술이전 계약 조건에 따라, 올릭스는 반환 조건 없는 선급금 2백만유로(약 26억원)를 받게 되며, 향후 임상 진행에 따라 단계별 마일스톤 총 4천3백5십만유로(약 557억원)을 받게 된다. 또한, 본 프로그램의 제품 상용화에 따른 로열티는 매출액의 일정 비율(두 자릿수/비공개)로 별도 지급 받게 되며, 추가적인 옵션 계약 조건에 따라 신규 안구 질환 치료제 개발에 관해 1천7백5십만유로(약 224억원)을 받을 수 있다. 

올릭스 이동기 대표는 “안구질환 분야에서 올릭스의 cp-asiRNA 플랫폼 기술은 기존 siRNA 기술이 나타내는 것으로 알려진 부작용을 개선한 안과 치료제 개발에 최적화 된 RNAi 플랫폼이라고 할 수 있다”며, “이번 떼아와의 기술이전은 올릭스의 안과 플랫폼 기술이 글로벌 제약업계에서 검증 받았음을 의미하며, 향후 안구 질환에 대한 적응증을 지속적으로 확대해 나갈 계획” 이라고 밝혔다.

본 계약에 따라, 떼아는 OLX301A 프로그램에 대한 유럽연합국과 중동, 아프리카 지역에 대한 라이센스 권한을 부여 받았다. 따라서, 올릭스는 미주 및 아시아 지역의 기술이전은 별도로 다른 글로벌 제약사와 추가적인 협상을 진행할 수 있다. 

올릭스 이동기 대표는 “OLX301A 프로그램이 전임상 단계임에도 불구하고 다수의 글로벌 제약사로부터 많은 관심을 받고 있다”며, “계속적인 임상 결과 도출을 통해 프로그램의 가치를 극대화하여 가장 시장 규모가 큰 미국을 포함한 추가적인 기술이전 계약을 달성할 계획이다” 라고 밝혔다. 또한, “이번 기술이전을 한 황반변성 프로그램 외에도 다수의 올릭스 프로그램들이 순항하고 있어 향후 추가적인 프로그램 기술이전 뿐 아니라 다수의 프로그램에 대한 개발 권리를 이전하는 플랫폼 딜도 가능할 것으로 본다” 라고 밝혔다.

황반변성은 망막 중심부의 조직이 괴사하여 시력을 잃는 질환으로 건성과 습성 황반변성으로 나뉜다. 건성의 경우 치료제가 전무 하고, 습성의 경우 기존 치료제의 내성 또는 불응 환자가 발생하는 등 부작용이 보고 되고 있다. 올릭스의 OLX301A 프로그램은 건성 및 습성 황반변성 질환을 동시에 치료할 수 있는 혁신 신약(First in Class)으로 올해 하반기 미국 FDA에 임상 1상 IND를 신청할 계획이다. 

Thea Open Innovation, part of the Laboratoires THEA S.A.S
Thea는 유럽을 대표하는 안과 전문의약품 개발 및 제조사로, 프랑스 치브레 가문(Chibret)이 5대째 경영하고 있는 150년 전통의 회사이다. 글로벌 27개국의 자회사와 70여개국의 마케팅 네트워크를 갖추고 있으며, 작년 매출 약 5억2천5백만유로(약 6,700억원)의 매출을 기록했다.
Learn more: https://www.laboratoires-thea.com/en

올릭스 주식회사 (OliX Pharmaceuticals, Inc.)
올릭스는 자체 개발 siRNA 플랫폼 기술을 보유한 RNAi 신약 개발 기업이다. RNAi는 질병을 유발하는 단백질의 생성을 억제하는 기전으로 RNA의 유전자 발현을 간섭하여 단백질 생성을 차단한다. 따라서, 기존 저분자화합물치료제와 항체치료제가 기전의 한계로 접근하지 못했던 단백질까지 공략 할 수 있는 본질적인 치료 기전이다. 올릭스는 현재 약 15개의 파이프라인을 개발 중에 있으며, 주요 파이프라인으로는 비대흉터치료제, 특발성폐섬유화치료제(IPF), 건성/습성황반변성치료제(AMD) 등으로 구성되어 있다. 올릭스는 자체 개발 RNAi 신약 개발 기술로 임상에 진입한 국내 유일, 아시아 최초 기업이다. 

Contact
올릭스 커뮤니케이션
팀장 이요한 031-779-8416, yohani@olixpharma.com

Source by OliX Pharmaceuticals, Inc.