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RNAi 기반기술 개발
신규 후보물질 도출
폐/신경 질환에 대한 핵산 치료제 후보물질 약리 연구
안과 질환에 대한 핵산 치료제 후보물질 약리 연구
질환모델동물을 이용한 핵산치료제의 효능 평가
신약후보물질의 분석법 개발 및 비임상과 임상 시험 지원을 위한 물질 분석
신약후보물질의 독성 및 약물동태 시험을 위한 생체시료분석
신약후보물질의 제조, 분석 및 품질 관리
비임상 시험을 통한 신약후보물질의 독성 및 약물동태 평가
신약 후보물질에 대한 임상개발 전략 구축 및 임상시험 진행
중장기 사업전략 수립
경영실적, 사업전략에 따른 조직관리/분석 업무
인사관리/제도정비
경영관리 전반
구매/총무 업무 수행
사업내용, 재무상황, 영업실적 등 작성 및 공시
내부회계관리제도 안정화
서버, 보안, 네트워크 관리운영
임직원 IT Helpdesk 지원
법률 분쟁의 예방, 대응 및 관리
리스크 관리 및 준법지원
핵심기술 IP전략 수립
의약품과 연구개발과정 및 결과를 검증
제품 및 연구품질의 일관성 확인 및 보증
글로벌 파트너사 협력 및 기술 수출 계약 제휴
글로벌 사업 시장성 및 타당성 조사 및 전략 수립
신규 사업을 위한 사업 계획 수립
기업가치 향상을 위한 투자정보 적시 제공
경영활동 홍보 및 대내외 커뮤니케이션 전략 수립
기업가치 사내 전파 및 역량개발 교육을 통한 긍정적 기업문화 조성
비대칭형 RNA간섭 (RNA interference; RNAi) 기술로
다양한 질병에 대한 신약을 개발하는 기업입니다.
‘아시아 최초 자체 기반기술로 임상진입’이라는 쾌거를 이루었으며,
이를 바탕으로 향후 RNAi 신약 개발 시장의 First Mover가 되고자 합니다.
올릭스의 RNAi 기술은 저분자화합물/단백질(항체) 의약품의 뒤를 잇는 제3세대 신약개발 플랫폼으로 향후 신약개발의 패러다임을 바꿀 것입니다.
올릭스가 보유하고 있는 비대칭형, 자가전달 RNAi (cp-asiRNA) 기술은 국내에서 독자적으로 개발한 원천기술로, 기존 RNAi 치료제 개발에 가장 큰 걸림돌이었던 부작용을 최소화하고 세포 전달력을 극대화함으로써 피부, 안과 질환 치료제 개발에 강력한 장점을 갖고 있습니다.
또한 올릭스는 전신투여를 통해 간 조직 전달이 가능한 GalNAc-asiRNA 기술을 확보하여 다양한 간 질환 치료제 개발을 진행하고 있습니다.
올릭스의 원천특허는 세계적으로 등록된 소수의 특허 중 하나로, 2012년 생명공학 관련 세계 최고의 저널인 ‘Nature Biotechnology’에 대표 기술로 소개되며 주목을 받은 바 있습니다.
2019년 프랑스 안과 전문기업인 ‘Théa Open Innovation’에 건성 및 습성 황반변성 치료제인 OLX301A를 기술이전한 것을 시작으로, 2020년 동사에 OLX301A의 권리 범위 확장 계약뿐만 아니라 망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제인 OLX301D의 글로벌 권리 기술이전 계약까지 성사시키며 기술력과 시장성을 다시 한번 인정받았습니다.
올릭스는 첨단 기술을 기반으로 현실적인 신약 개발이 가능한 연구를 수행함으로써 한국 바이오 신약 기업의 성공 모델이 될 것을 약속드립니다.
앞으로도 여러분의 많은 성원을 부탁드립니다.
