올릭스 주식회사는 비대칭 RNA 간섭 ((RNA interference ; RNAi)을 이용한 유전자 조절 원천 기술로 다양한 질환에 대한 신약을 개발하는 기업입니다.

아시아 최초로 자체 기반기술로 임상에 진입한 RNAi 치료제 개발기업으로서 세계적인 RNAi 신약기업으로 성장하고 있습니다. 

RNAi 기술은 질환의 원인이 되는 유전자의 발현을 억제하기 때문에 저분자 약물이나 항체 의약품이 접근할 수 없었던 (undruggable) 타겟의 

치료제 개발이 가능한 제 3세대 신약 개발 플랫폼으로 신약 개발의 패러다임을 바꾸고 있습니다.  

올릭스의 RNAi 기반기술은 국내에서 독자적으로 개발한 원천기술로, 기존 RNAi 치료제 개발에 가장 큰 걸림돌이었던 부작용을 최소화하고

세포 전달력을 극대화함으로써 피부, 안과 질환 치료제 개발에 강력한 장점을 갖고 있습니다.  

올릭스의 원천특허는 세계적으로 등록된 소수의 특허 중 하나로, 2012년 생명공학 저널인 ‘Nature Biotechnology’에 대표 기술로 소개되며 주목을 받은 바 있습니다.  

대표 파이프라인 중 하나인 비대흉터 치료제 프로그램 (OLX101A)은 피부 흉터 생성에 관여하는 섬유화를 효과적으로 억제하는

 RNAi 치료제 개발 프로그램으로 한국 및 미국 임상 2상에 진입한 바 있습니다.  

또한, 올릭스는 황반변성 등 다양한 안구질환에 대한 RNAi 치료제를 개발하고 있습니다. 2019년 프랑스 안과 전문기업인 ‘Théa Open Innovation’에 

건성 및 습성 황반변성 치료제인 OLX301A를 기술이전한 것을 시작으로, 2020년 동사에 OLX301A의 권리 범위 확장 계약뿐만 아니라

망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제인 OLX301D의 글로벌 권리 기술이전 계약까지 성사시키며 기술력과 시장성을 다시 한번 인정받았습니다.  

이러한 국소 투여 RNAi 치료제 플랫폼 외에도 전신투여를 통한 간질환 치료제 개발 플랫폼인 GalNAc-asiRNA 기술 개발을 완료하여

해당 기술에 기반한 간섬유화, NASH 등 다양한 간질환 치료제 개발을 활발히 진행하고 있습니다. 

올릭스는 '18년 코스닥 상장 이후 미국 법인 및 연구소(보스톤, 샌디에고)를 설립하는 등 차세대 핵산 치료제 개발 분야 연구 개발을 위한 투자를 확대해 가고 있습니다.   

올릭스와 함께 차세대 신약개발에 동참하고자 하는 열정을 가진 분들의 많은 지원 바랍니다.  

 
홈페이지 : http://olixpharma.com

소개동영상 https://www.youtube.com/channel/UCEcE8Rqw1aU2XcmG5EPMX6g